Mujer que sufría de dolor abdominal descubre que tiene cáncer testicular y que genéticamente es hombre.

Mujer que sufría de dolor abdominal descubre que tiene cáncer testicular y que genéticamente es hombre.

Una mujer de 30 años asistió al médico por un fuerte dolor abdominal, sin embargo su diagnóstico fue cáncer testicular, pues los doctores descubrieron que realmente era hombre.

Al hacerle sus respectivos estudios los doctores llegaron a la conclusión de que la mujer padecía de un fenómeno que se conoce como el síndrome de insensibilidad a los andrógenos (SIA) o síndrome de Morris, el cual se presenta cuando una persona nace genéticamente masculina pero tiene todos los rasgos físicos de una mujer, este es un síndrome muy raro que ocurre en una de cada 22 mil personas.

Su cuerpo está desarrollado completamente como el de una mujer, así como su voz y sus genitales externos pero internamente tiene testículos, y tanto su útero como los ovarios han estado totalmente ausentes desde el dia de su nacimiento, además de nunca haber experimentado la menstruación, después de una prueba de cariotipo se revelo que su complemento cromosómico es XY y no XX, como corresponde al de una mujer.

“Como sus testículos permanecían sin desarrollar dentro del cuerpo, no había secreción de testosterona. Sus hormonas femeninas, por otro lado, le daban la apariencia de una mujer” explicó Dutta.

Actualmente la paciente se somete a quimioterapia y su estado de salud es aceptable, ella está casada desde hace nueve años con un hombre, con el cual intento tener hijos pero nunca tuvo éxito.

Después de examinar al a familia de la paciente, los médicos encontraron el mismo síndrome en su hermana de 28 años, además descubrieron que sus dos tías maternas también fueron diagnosticadas con el SIA en el pasado, por lo que consideran que se trata de una condición genética que se encuentra dentro de la familia.

Judith Montiel Fierro